IVERMECTINA INYECTABLE
IVERMECTINA INYECTABLE, está indicado en bovinos y porcinos, para el tratamiento y control de endoparásitos (Parásitos internos) y ectoparásitos (Parásitos externos).
FORMA:
Solución inyectable
INGREDIENTE(S):
IVERMECTINA.
LABORATORIO PRODUCTOR:
Laboratorios S.F.C. Ltda
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Administrar únicamente por vía subcutánea.
Bovinos: 1 mL de producto por cada 50 kg de peso vivo, equivalente a 200 µg de Ivermectina / kg.
Porcinos: 1 mL de producto por cada 33 kg de peso vivo, equivalente a 300 µg de Ivermectina/kg.
COMPOSICIÓN:
Cada mL de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Ivermectina 10.0 mg
Excipientes c.s.p. 1.0 mL
DESCRIPCIÓN/MECANISMO DE ACCIÓN:
Las lactonas macrocíclicas, grupo farmacológico al cual pertenece la ivermectina, son medicamentos muy utilizados en medicina veterinaria para el control de parásitos internos y externos.
Las avermectinas como la ivermectina, son lactonas macrocíclicas; son neurotóxicas para el parásito, se une a los receptores de Glutamato del parásito, aumenta la permeabilidad de cloro (hiperpolarización) causando parálisis y la muerte del parásito. La ivermectina aumenta la liberación de ácido gamma aminobutírico (GABA) en las neuronas presinápticas. El GABA actúa como un neurotransmisor inhibidor y bloquea la estimulación postsináptica de la neurona adyacente en los nemátodos o la fibra muscular en los artrópodos. Al estimular la liberación de GABA, la ivermectina causa parálisis del parásito y la muerte eventual.
En trematodos hepáticos y tenias, el GABA no es usado como transmisor periférico, por lo que la ivermectina no es efectiva contra estos parásitos.
INDICACIONES: IVERMECTINA INYECTABLE, está indicado en bovinos y porcinos, para el tratamiento y control de endoparásitos (Parásitos internos) y ectoparásitos (Parásitos externos).
Bovinos:
Parásitos Gastrointestinales: Adultos y cuarto estado larvario de Ostertagia ostertagi (incluso las formas inhibidas), Ostertagia Iyrata, Hæmonchus placei, Mecistocirrus digitatus (Adultos), Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (Adultos), Nematodirus spathiger (Adultos), Strongyloides papillosus (Adultos), Toxocara vitulorum (Adultos).
Aplicado en las dosis indicadas de 200 µg/kg, controla eficazmente las infestaciones de Ostertagia sp. y de Cooperia sp. adquiridas durante los siete días posteriores al tratamiento.
Parásitos pulmonares: Adultos y cuarto estado larvario de Dictyocaulus viviparus, incluyendo sus formas inhibidas. Aplicado en las dosis indicadas de 200 µg/kg, controla eficazmente las infestaciones de Dictyocaulus viviparus adquiridas durante los catorce días posteriores al tratamiento.
Otros parásitos redondos: Parafilaria bovicola, Thelazia sp. (Adultos).
Ectoparásitos: Nuche: Dermatobia hominis. Piojos: Linognathus vituli, Hæmatopinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Damalinia bovis (Ayuda en su control). Ácaros de la sarna: Psoroptes communis var. bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis (Ayuda en su control). Garrapatas: Rhipicephalus microplus (Ayuda en su control).
Porcinos:
Parásitos gastrointestinales: Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum sp., Strongyloides ransomi y Trichuris suis.
Parásitos Pulmonares: Metastrongylus sp.
Parásitos del Riñón: Stephanurus dentatus.
Parásitos Externos: Piojos: Hæmatopinus suis. Ácaros de la sarna: Sarcoptes scabiei var. suis.
TIEMPO DE RETIRO:
Bovinos: Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. No administrar a vacas en lactancia cuando la leche se destine a consumo humano. No administrar dentro de los 28 días anteriores al parto.
Porcinos: Los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento.
USO EN: Bovinos y Porcinos.
PRECAUCIONES:
Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
Consérvese en su envase original, a temperatura inferior a 30°C y protegido de la luz solar.
La disposición final de los envases vacíos o con contenido residual deberá efectuarse según las normas ambientales vigentes.
Venta bajo fórmula del Médico Veterinario.
Consulte al Médico Veterinario.